在目前已知的8000至10000種出生缺陷病種中，聽(tīng)力障礙是我國(guó)第二大出生缺陷疾病，我國(guó)現(xiàn)有聽(tīng)力殘疾的人群近3000萬(wàn)，其中超過(guò)6<愛(ài)尬聊_尬聊百科>0%的聾人是由遺傳因素所致，康復(fù)總費(fèi)用達(dá)8.2萬(wàn)億元。

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金豆豆#p#aircolor# 2021-09-02 02:46

目前已鑒定的先天性耳聾相關(guān)基因至少44個(gè)，最常見(jiàn)的致病基因是GJB2(connexin 26)；堿基缺失與先天性中至重度耳聾有關(guān)，位于13q11-12 SLC26A4(PDS)；突變與大前庭水管綜合征有關(guān),位于7q22-31.1 12SrRNA；突變與藥物性耳聾有關(guān),位于mtDNA。

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拒絕白菜從里到外 2021-09-02 02:48

耳聾基因在正常人群中也攜帶，攜帶耳聾基因并不代表會(huì)耳聾，夫婦聽(tīng)力正常也可能會(huì)生下聾兒，有耳聾病史的夫婦也可能生下聽(tīng)力正常的孩子。聽(tīng)力正常的育齡夫婦攜帶至少一種基因突變的幾率為6.3%。與耳聾有關(guān)的基因有：GJB2和PDS基因突變會(huì)導(dǎo)致耳聾的高發(fā)病、CX26基因缺陷會(huì)導(dǎo)致耳聾、

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