導致染色體非整倍體的危險因素有哪些??
xiaofeiyu2012
2021-10-24 00:46
染色體畸變的發病機制不明,可能由于細胞分裂后期染色體發生不分離,或染色體在體內外各種因素影響下發生斷裂和重新連接所致。
染色體病通常可分為:
1.數量畸變 包括整倍體和非整倍體畸變,染色體數目增多、減少和出現三倍體等。
2.結構畸變 染色體缺失、易位、倒位、插入、重復和環狀染色體等。又可分為常染色體畸變,如Down(21三體)綜合征、Patau(13三體)綜合征和Edward(18三體)綜合征等,以及性染色體畸變,如Turner綜合征(XO)和先天性睪丸發育不全等。
最常見的染色體疾病Down綜合征病理改變:患者腦重約較正常輕10%,僅有簡單的腦回結構,額葉小,顳上回皮質薄,腦白質髓鞘形成晚,皮質神經元發育不全和分化低等。40歲以上患者可見Alzheimer病樣神經原纖維纏結及老年斑。
韋小奇0320 2021-10-24 00:53
1、高齡妊娠,當女性的生育年齡超過35歲時,生育染色體疾病患兒風險相應升高。
2、自身免疫疾病
3、遺傳因素
4、病毒感染
5、長期在放射性污染環境下工作
染色體畸變的發病機制不明,可能由于細胞分裂后期染色體發生不分離,或染色體在體內外各種因素影響下發生斷裂和重新連接所致。
染色體病通常可分為:
1.數量畸變 包括整倍體和非整倍體畸變,染色體數目增多、減少和出現三倍體等。
2.結構畸變 染色體缺失、易位、倒位、插入、重復和環狀染色體等。又可分為常染色體畸變,如Down(21三體)綜合征、Patau(13三體)綜合征和Edward(18三體)綜合征等,以及性染色體畸變,如Turner綜合征(XO)和先天性睪丸發育不全等。
最常見的染色體疾病Down綜合征病理改變:患者腦重約較正常輕10%,僅有簡單的腦回結構,額葉小,顳上回皮質薄,腦白質髓鞘形成晚,皮質神經元發育不全和分化低等。40歲以上患者可見Alzheimer病樣神經原纖維纏結及老年斑。
韋小奇0320 2021-10-24 00:53
1、高齡妊娠,當女性的生育年齡超過35歲時,生育染色體疾病患兒風險相應升高。
2、自身免疫疾病
3、遺傳因素
4、病毒感染
5、長期在放射性污染環境下工作
