一寸光陰2016 2021-11-07 08:54

和人類基因組學(xué)的概念有些類似。
主要是指2005年美國癌癥研究所和美國人類基因組研究所的聯(lián)合努力下，啟動了“人類癌癥基因圖集”，目的是利用大規(guī)模基因組測序來加深對癌癥分子生物學(xué)基礎(chǔ)的理解，當(dāng)前的目標(biāo)是首先選擇治療和預(yù)后較差的腦腫瘤、肺癌和卵巢癌作為研究對象。自癌癥基因組學(xué)啟動實施以來已經(jīng)對胰腺癌、腦癌、卵巢癌等多種癌癥進(jìn)行了基因組學(xué)研究，不僅驗證了基因組學(xué)的可行性，還拓展了人們對于和癌癥有關(guān)的基因方面的認(rèn)識。據(jù)估計大約有3000多種基因和癌癥有關(guān)，而目前研究鑒定出來的只有十分之一，因此更多突變基因有望通過癌癥基因組學(xué)來完成，因此科研潛力很大。不過，由于之前的研究方法主要是通過物理儀器和病理標(biāo)本來實現(xiàn)，目前利用分子生物學(xué)和生物化學(xué)的研究來對癌癥基因組進(jìn)行研究會有更高的準(zhǔn)確性，也是發(fā)展的一個趨勢。
盡管癌癥基因組學(xué)有著巨大的醫(yī)學(xué)和科研潛力，但是不可否認(rèn)的是它還存在有很多的問題，比如說在研究和鑒定過程中癌癥病人的異質(zhì)性不同病人的相同類型的腫瘤都有著十分巨大的遺傳學(xué)和表觀學(xué)的差異，因此在腫瘤基因測序時會測出一些與癌癥不相關(guān)的基因，是操作性更為復(fù)雜；除此之外先天和后天的因素、癌細(xì)胞致癌基因突變的數(shù)量巨大性、癌癥病變的具體生化機制都沒有很好的解決方法。因此，盡管癌癥基因組學(xué)很有用發(fā)展?jié)摿σ埠艽螅窃诎l(fā)展過程中的問題也同樣巨大。

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柱頭#p#zhl123#p#e 2021-11-07 09:10

癌癥基因組計劃在短短一年多的時間內(nèi)就完成了多種癌癥的基因組研究，并從中發(fā)現(xiàn)了一些新的癌癥相關(guān)的基因突變和基因組結(jié)構(gòu)變異。顯示出巨大的研究潛力，后續(xù)的研究將鑒定出更多的基因突變。據(jù)估計大約有3000多種基因與癌癥相關(guān)，而目前只鑒定出十分之一，因此更多突變基因可望通過基因組測序完成，并且還可發(fā)現(xiàn)多種癌癥特異性基因突變，從而提供了癌癥發(fā)生和發(fā)展精細(xì)的分子過程．從而對癌癥有新的認(rèn)識．為腫瘤診斷、治療和預(yù)防提供了新的策略。當(dāng)前的臨床診斷主要通過物理儀器和病理標(biāo)本來實現(xiàn)．在早期診斷方面靈敏性都較差，而當(dāng)前癌癥早發(fā)現(xiàn)是成功治療的關(guān)鍵之一。利用癌癥基因組鑒定出多種基因突變。尤其是癌癥早期發(fā)生的相關(guān)基因的突變．將對臨床診斷產(chǎn)生重大意義。利用分子生物學(xué)或生物化學(xué)進(jìn)行早期診斷將更有利于癌癥的治療。
癌癥基因組的研究還可望使癌癥分期實現(xiàn)重大突破。目前臨床應(yīng)用的癌癥分期是以表型(組織病理學(xué)特征)為基礎(chǔ)，缺乏精確的分子指標(biāo)。這種分類的缺點是無法精確掌握癌癥的發(fā)展階段。從而無法制定出個性化治療方案。癌癥基因組的研究可望鑒定出在癌癥不同階段發(fā)揮作用的基因突變．從而可據(jù)此進(jìn)行分期．而治療的靶點就是該期發(fā)揮重要作用的突變基因。以達(dá)到最好的治療效果。復(fù)發(fā)是癌癥死亡率高的一個重要原因．通過基因組研究發(fā)現(xiàn)．復(fù)發(fā)的腫瘤發(fā)生了新的基因突變。尤其是一些抗藥基因突變將使治療敏感性嚴(yán)重下降，因此通過對這些基因突變的鑒定將可望在初次治療后進(jìn)行靶向治療，以最大程度減少癌癥的復(fù)發(fā)。

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