無創(chuàng)dna131項(xiàng)檢查清單?無創(chuàng)dna131項(xiàng)?今天給大家簡單講解一下。

項(xiàng)目前基礎(chǔ)無創(chuàng)dna131費(fèi)用是260-500元，18項(xiàng)是1000左右，100項(xiàng)是2000元左右，131項(xiàng)是2600-35000左右。具體的要根據(jù)患者所在醫(yī)院的等級、收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)為主。

無創(chuàng)DNA 131項(xiàng)檢查清單

無創(chuàng)DNA131項(xiàng)檢查必之前的無創(chuàng)檢查項(xiàng)目是更多的，也是在以前版本的基礎(chǔ)上面所衍生的，在臨床上面具有很大的意義。讓準(zhǔn)媽咪們安心地接受精準(zhǔn)的產(chǎn)前染色體篩檢，給寶寶最完整的呵護(hù)。

這是無創(chuàng)DNA plus版能篩查的100項(xiàng)疾病，在這基礎(chǔ)上面，還增加了比較細(xì)致的31種基因疾病：

1. 1p36缺失癥候群；2. 2q33.1缺失癥候群；3. 16p12缺失癥候群；4. 小胖威利癥候群；5. 天使癥候群；6. 狄喬治癥候群；7. 雅各布布森癥候群；8. 前腦發(fā)育畸形癥；9. Dandy-Walker癥候群；10. Wolf-Hirschhorn癥候群；11. CHDM癥候群；12. SMAⅠ型；13. SMA Ⅱ型；14. 腭心面綜合征（VCFS）；15. Potocki-Shaffer癥候群；16. WAGR癥候群；17. WAGRO癥候群；18. 心-面-皮膚綜合征Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型；19. Levy-Shanske癥候群；20. Potocki-Lupski癥候群；21. Smith-Magenis癥候群；22. Yuan-Harel-Lupski癥候群；23. Xq22.3端粒缺失癥候群；24. 軟骨發(fā)育不全；25. 致死性骨發(fā)育不全Ⅰ型；26. 致死性骨發(fā)育不全Ⅱ型；27. criuzon綜合征伴有黑棘皮病；28. jackson-weiss綜合征；29. 成骨不全Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型；30. 非典型軀干發(fā)育異常；31. 常染色體顯性高igf綜合征。

相對于普通血清學(xué)篩查精確度更高的一種篩查方法，只需抽取孕婦靜脈血，檢測21、18、13號染色體數(shù)目異常，因其具有無創(chuàng)、安全、準(zhǔn)確率高等特點(diǎn)，被廣大孕婦所接受。但它畢竟不是確診手段，當(dāng)檢測結(jié)果異常時(shí)，必須進(jìn)行產(chǎn)前診斷確診。

但是看到前面所提到的無創(chuàng)131項(xiàng)，很多的姐妹肯定會認(rèn)為這么多檢查真的有必要，畢竟之前的常規(guī)的無創(chuàng)檢查也是可以發(fā)現(xiàn)胎兒是否存在異常的。還有這個(gè)必要花大價(jià)錢去做131項(xiàng)嗎？

無創(chuàng)dna131項(xiàng)檢查有沒有必要做

一些孕婦主要想做一些無創(chuàng)的DNA檢查，是要根據(jù)胎兒的染色體情況來判斷一下胎兒的染色體是否處于一個(gè)正常健康的情況，避免有一些先天性的染色體遺傳性疾病，而沒有懷孕期間被發(fā)現(xiàn)，通過無創(chuàng)DNA是排除胎兒的畸形的情況的，所以主要針對三項(xiàng)檢查就可以了，不需要檢查100多項(xiàng)，那樣對孕婦來說也是需要花銷很大的，而且并不是所有的檢查都是有必要的。

當(dāng)然如果因?yàn)橐恍┩饨缫蛩兀热缁蜷L時(shí)間接受輻射、有毒環(huán)境等，又或者說有家族遺傳史、高齡產(chǎn)婦、<愛尬聊_創(chuàng)建詞條>有產(chǎn)前診斷指征者等，那么就可以進(jìn)行131項(xiàng)檢查，這樣就可以很好的檢查胎兒的實(shí)際情況，早發(fā)現(xiàn)早干預(yù)。

無創(chuàng)DNA作為一項(xiàng)很重要的產(chǎn)前檢查，對母體外周血漿中的游離DNA片段（包含胎兒游離DNA）進(jìn)行測序，并將測序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否存在染色體非整倍性異常。而且無創(chuàng)DNA檢查從以前的只能檢查10幾種疾病，到后面DNAPLUS，可以篩查100多種已經(jīng)，可以達(dá)到131項(xiàng)檢查了，可以更好、更全面的檢查胎兒的實(shí)際情況。