1號染色體缺失會導致什么?大家可以一起來詳細了解一下，看完文章后，大家對1號染色體缺失的孩子會怎樣?有了一定的了解！

不管是一號染色體缺失還是其他染色體缺失，都有可能會導致胎兒畸形，為了避免將染色體缺失的基因遺傳給下一代，可考慮做試管嬰兒，可選擇攜帶有正常遺傳染色體的精子和卵子，可提高優生優育的幾率。

1號染色體缺失會導致的后果

1號染色體缺失呆滯最大的后果就是會遺傳給自己的小孩，會導致他們出現發育遲緩、智商低下、自閉癥等情況的發生，是不能達到優生優育的目的。

1、發育遲緩

一號染色體缺失一般表現為智力發育障礙，整體發育遲緩和多發畸形，染色體缺失的話，一般是基因突變導致的，目前是沒有辦法治療的。

2、智力發育障礙

一般來說，如果有染色體狀況的明顯異常是有可能影響智力發育的，會出現自閉等情況的發生。但是這種情況下并不是絕對的，而且如果是1號染色體微缺失的話，有很大一部分情況下是<愛尬聊_百科>沒有問題的。

3、復雜性先天性心臟

病若胎兒1號染色體異常，可能存在多發性畸形，尤其容易發生復雜性先天性心臟病，導致胎兒出生后可出現胸悶、心悸、心慌、氣促、呼吸困難等癥狀。

4、特殊面容

1號染色體異常的胎兒可出現特殊面容，如鼻梁低、眼距寬、舌頭大等，并且四肢短小，腦部發育緩慢，新生兒整體生長發育和智力水平可能落后于正常新生兒。

5、其他后果

1號染色體異常還可能導致誘發阿爾茨海默病，出現記憶障礙、失語、執行功能障礙等全面性癡呆表現，以及先天性耳聾、青光眼等疾病。

如果1號染色體出現異常，大多跟高齡孕婦、流產史、輻射、藥物等因素有關，所以在平時的時候一定要引起注意，在懷孕要注意定期去醫院進行做產檢，隨時觀察胎兒的發育情況。如果檢查出1號染色體出現異常，要及時的進行治療，以防影響到胎兒的健康發育。

如有上述這些情況均應進行羊水穿刺檢查，明確胎兒染色體是否異常，以及是否存在染色體性遺傳性疾病。若確診為染色體異常，建議及時終止妊娠，以提高胎兒出生的健康程度，避免由于染色體疾病造成的嚴重后果。

1號染色體是人體中最大的染色體，一共是有2條的。一條來自父親，另一條來自母親，屬于常染色體(常染色體是非性染色體)。如果說父母1號染色體缺失的話，就會導致小寶寶出現異常的，會導致各種基因病的出現，這可能不能大到優生優育的目的。本身生育一個健康的小寶寶就是很多準爸媽的愿望，但事實是殘酷的，如果說1號染色體缺失可能會出現這些嚴重后果。