女方羅氏易位遺傳規律?大家可以一起來詳細了解一下，看完文章后，大家對染色體出現羅氏易位的原因?有了一定的了解！

絕大多數羅氏易位是在卵子生成(或者是精子生成)減數分裂過程中發生的，從而造成后代為羅氏易位攜帶者。其不論是生男生女都有可能成為攜帶者，遺傳給下一代。想要避免遺傳給下一代，一般都是建議做三代試管嬰兒，目前羅氏易位三代試管的成功率可以達到60%以下，是非常可觀的，其不論生男生女都可以避免遺傳。

女方羅氏易位遺傳規律

羅氏易位具有一定的遺傳性，目前常染色體出現羅氏易位情況，在人<愛尬聊_讓生活聊出新高度>群中的發病率為1.23/1000，并且在不孕人群中約占2%-3%。這種特殊的染色體重排主要發生在人體13、14、15、21和22號染色體上，并且攜帶者通常有45條染色體，由于缺失的部分是染色體的短臂異染色質部分，所以大部分患者的表型都是正常，但絕大部分羅氏易位發生在女性卵子或者是男性精子生成減數分裂過程中，也就很容易導致生育的后代是羅氏易位攜帶者。

通常情況下，女性染色體出現羅氏易位的話，正常備孕生育概率并不高，因為產生正常卵子的幾率也只有1/6，如果能順利懷孕，在孕11-14周，需要做絨毛羊水診斷，檢查結果好就可以保留，檢查結果不好，可以選擇流產。羅氏易位屬于常染色體異常疾病，羅氏易位遺傳給男孩和女孩的概率是一樣的，因此羅氏易位男女比例為1:1。

染色體出現羅氏易位的原因

目前，在女性卵子減數分裂過程中，出現羅氏易位的原因有2點，一種是染色體出現異常，發生新的突變，另一種是遺傳于父母，下面介紹羅氏易位的原因：

1、染色體新發突變

如果精子和卵子能順利結合，并形成胚胎的話，在發育階段受到外界的影響，可能會出現染色體異常的情況，比如發生染色體基因突變，可能出現染色體羅氏易位，需要準媽媽引起重視。

2、遺傳自父母

如果父母雙方中有一方或者是雙方是羅氏易位攜帶者，那么孩子就可能會出現染色體異常的情況。羅氏易位攜帶者與正常人結婚，理論上產生染色體完全正常的胚胎概率為1/6，而出現羅氏易位攜帶胚胎的概率也有1/6，最后剩下4/6概率是染色體不平衡胚胎。

羅氏易位攜帶者大部分會出現妊娠困難的情況，在女性在懷孕過程中，很容易出現反復流產，或胎兒染色體異常的問題，甚至可能會出現21三體綜合征、13三體綜合征等先天性缺陷兒。如果羅氏易位攜帶者有生育問題，最有可能獲得后代的方式就是輔助生殖。有研究認為，男性羅氏易位可能會干擾男性精子發生，男性羅氏易位攜帶者常伴有少精子癥和弱精癥。可以采取第三代試管技術保證胚胎植入前染色體平衡或完整正常，提高患者妊娠率。

羅氏易位又稱為羅伯遜易位或絲狀融合。通常情況下，羅氏易位患者在外貌和智力發育方面表現為正常，大部分人是在孕前檢查，或者是流產后才檢查并發現問題。很多人對13、14、15、21和22號染色體出現羅氏易位的問題不是很了解，上面本文介紹女方羅氏易位遺傳規律以及生育男孩是否有概率被遺傳等相關內容，希望對大家有所幫助。