nt是利用四維彩超，查看胎兒頸項透明層的厚度。如果數(shù)值超過0.3厘米說明異常，需要做進一步的檢查化驗。nt是孕中常見的排除胎兒畸形的檢查方式。檢查nt的最佳時間，是在懷孕11周到13+6周之間做。在妊娠中期15到20周可以檢查血清學(xué)四聯(lián)試驗。聯(lián)合六項指標，獲得唐氏綜合征的風(fēng)險值。與早孕篩查相比，在檢出率相同情況下，可以降低假陽性率。

1nt檢查有什么用

NT檢查主要是為了篩查胎兒畸形的，是篩查胎兒唐氏綜合征的檢查方法，主要通過超聲檢查胎兒頸部透明層，根據(jù)檢查的數(shù)值判斷唐氏綜合征發(fā)生的概率，檢查的時間是懷孕11-14周進行的，如果檢查NT值過高，也不要太驚慌，因為這也不代表胎兒一定有畸形，可以進一步檢查排除胎兒畸形的情況，因為這只是一次篩查，所以NT檢查還是有必要的。

2什么時候需要nt檢查

1. nt檢查的時間是宮內(nèi)孕11周至孕13周+6天。

2.nt檢查的目的是通過檢查胎兒頸后透明帶的厚度來判斷胎兒是否存在染色體異常以及胎兒畸形的一種方式，檢查是通過彩超測量來實現(xiàn)的。

3.nt值的正常范圍是小于2.5毫米。如果超過這個數(shù)值，則代表胎兒可能存在一定的異常，需要進一步的檢查來確認。nt值越大，代表胎兒畸形的發(fā)生幾率越大。

3nt檢查是陰超還是腹超

NT檢查一般是做腹部B超。NT又稱頸后透明層厚度，是在懷孕12周前后通過B超測量胎兒頸后皮膚皺褶厚度，以判斷胎兒有無畸形的早期指標。所以做NT也就是做B超，在臨床工作中做婦產(chǎn)科B超有兩種途徑，分別是陰道B超以及腹部B超。做NT時由于胎兒的體積比較大，而且一部分胎兒組織已經(jīng)位于腹腔以內(nèi)，所以做陰道B超很多時候只能觀測到宮頸或者一部分的胎兒組織，對于測量NT是不準確的。所以NT的檢查一般需要做腹部B超，腹部B超可以明確胎兒的位置以及選擇冠狀位針對NT進行檢測，這樣所得出來的NT數(shù)值是比較準確的。

4nt檢查要空腹和憋尿嗎

NT檢查并不需要空腹也不需要憋尿所以可以在吃完飯后進行檢查，但是注意不要吃太多的食物，不然會造成胃部的不適，從而影響胎兒在宮內(nèi)的運動。這項檢查主要是為了明確胎兒是否存在神經(jīng)管畸形，同時還能夠測量胎兒頸后皮下脂肪的厚度。所以通過檢查就能夠明確胎兒是否存在異常現(xiàn)象。

5nt檢查主要是檢查什么

nt是檢查胎兒頭頸部積液的數(shù)量,通過這個全透明層的反射面,觀察胎兒頭頸部的厚薄,可以評估胎兒身體的代謝水平,即染色體發(fā)生變異的可能性。這是一項早期的四維b超遺傳基因產(chǎn)前篩查。如果發(fā)現(xiàn)胎兒頸項透明層的厚度超過23mm,還需要結(jié)合唐篩和羊水<愛尬聊_讓生活聊出新高度>穿刺檢查的結(jié)果綜合評估,判斷胎兒是否為先天性染色體變異所致,減少有缺陷的胎兒出生。這一階段在我國非常關(guān)鍵,具體指導(dǎo)和強烈建議進行孕期檢查。

nt是孕期重要的產(chǎn)檢手段，主要是在懷孕早期篩查胎兒有無結(jié)構(gòu)畸形和染色體畸形。但是產(chǎn)檢時做nt檢查需要注意以下幾方面的事項。

第一，需要注意做nt的時間節(jié)點，做nt要求在懷孕11~13+6周期間進行，最好選擇在12周左右，超出這個時間段做nt檢查失去臨床意義。

第二，做nt檢查是通過B超來完成的，要根據(jù)當(dāng)?shù)禺a(chǎn)檢流程安排，是否提前預(yù)約B超。

第三，要注意適當(dāng)?shù)幕顒哟碳ぬ海〉靡粋€比較合適的位置，才能夠準確的測量nt。

第四，注意nt數(shù)值是否正常，正常情況下應(yīng)小于2.5毫米，如果超過2.5毫米要引起重視，應(yīng)該進一步檢查明確病因。

6nt檢查正常值

通常NT檢查時間為孕周11至14周期間，那么正常值應(yīng)低于2.5毫米，NT即通過超聲波來檢測胚胎頸部的透明帶厚度，通過其厚度的測量，用來了解胚胎發(fā)育情況，若是超過2.5毫米，考慮染色體異常或者患有先天性疾病，需要再進一步檢查。

建議孕婦在孕期定期產(chǎn)檢，同時注意休息，不要過度緊張和疲勞，要時刻保持良好的精神狀態(tài)，合理飲食，盡量不要食用寒涼等刺激性食物，注意個人衛(wèi)生，減少電子產(chǎn)品的使用，注意遠離有毒有害物質(zhì)等。

7nt值高怎么辦

如果NT值增加，建議直接產(chǎn)前診斷。在妊娠11-13±6周，胎兒頸部半透明和胎兒鼻骨，用b超測量NT值。一般來說，新臺幣低于2.5毫米是正常的。如果NT值大于或等于2.5毫米，則判定為項半透明增厚，考慮到胎兒異常，該項數(shù)值較高。建議進行進一步的產(chǎn)前診斷。相關(guān)產(chǎn)前診斷包括絨毛膜穿刺、羊水穿刺和染色體檢查。如果排除異常，則認為可以繼續(xù)妊娠。如果檢查中出現(xiàn)染色體異常，懷疑唐氏兒子的風(fēng)險更大，建議在妊娠中期直接引產(chǎn)。

Tips

nt值高可能是胎兒發(fā)育異常，可能是染色體異常，另外可能是有唐氏綜合癥導(dǎo)致的，最好進一步檢查，在懷孕16周左右可以去醫(yī)院做唐氏篩查，最好是行抽取羊水進行檢查，也可以抽血進行基因檢查，根據(jù)具體情況選擇合適的治療方法，只要胎兒發(fā)育正常就不用擔(dān)心，如果胎兒發(fā)育異常，需要流產(chǎn)或者引產(chǎn)等。