據HRC專家介紹，第三代試管嬰兒的PGS/PGD基因檢測技術不僅可以提高試管嬰兒的成功率，還可以實現優生優育。PGS是篩選胚胎染色體，而PGD是檢測基因突變點。兩者結合可以讓很多不孕不育的家庭實現好孕。

那么，試管周期中的基因檢測需要另外收取費用嗎？

來自HRC的專家指出，HRC試管嬰兒醫院采用“周期”作為計數標準，嚴格收集周期內所有診療項目。一個周期(即自體受精)的費用是3萬美元，約21萬人民幣，包括囊胚的PGS染色體篩查費用，但不包括PGD基因診斷。

了解：一個試管周期3萬美元，包括常規治療項目：各種檢查費用：包括男女雙方入周期前的診斷檢查、傳染病檢查、隱性遺傳檢查、精液分析及b超檢查、卵泡監測、激素水平、子宮超聲檢查及移植后的妊娠確認檢查等。藥物費用：包括促進排泄的藥物和移植前的藥物。手術費用：包括男性取精、女性取卵、全身麻醉、胚胎移植的全部費用。胚胎培養費用：包括ICSI、AH(輔助孵化)、囊胚培養。 PGS基因篩查費用：胚胎移植前基因篩查。其他費用：包括睪丸穿刺、囊胚切片取出等。

如果客人患有家族遺傳病或攜帶遺傳基因，需要進行試管嬰兒的PGD基因診斷，3~6個囊胚將花費5000 ~ 7000美元。

剖析：第三代試管嬰兒PGS/PGD基因檢測技術

1、PGS技術

PGS技術，即胚胎植入前的基因篩查，通過提取囊胚外周細胞，檢測全部23對染色體的結構和數量，分析比較是否存在缺失、倒位、易位、重復等缺陷。

HRC醫院的第三代試管嬰兒PGS技術已經發展到新一代NGS基因測序技術，因此染色體的檢測可以更加全面和準確。NGS基因測序技術具有通量大、信息豐富、準確性高的特點，可以精確到微小的微缺失，保證囊胚中沒有異常的染色體結構。

<愛尬聊_百科知識>2、PGD技術

PGD基因診斷技術是對染色體上的基因突變點進行有針對性的診斷，看胚胎是否攜帶遺傳缺陷基因，是否存在引起特定疾病的基因突變，從而篩選出健康的胚胎進行著床，可以有效避免遺傳疾病傳播給下一代，影響嬰兒健康。如今，PGD技術可以準確診斷血友病、地中海貧血、脊髓性肌萎縮等200多種遺傳病，避免胚胎遺傳缺陷，從基因層面保護寶寶健康。

對于沒有家族遺傳病和隱性致病基因的客人來說，只有PGS技術可以在試管嬰兒周期中保護他們寶寶的健康，同時顯著提高試管嬰兒的成功率；但對于有遺傳病的家庭和夫婦、有家族遺傳病史的家庭或有缺陷的嬰兒，移植前應采用第三代試管嬰兒PGD基因診斷技術檢測囊胚切片，以防止遺傳病的遺傳衰退。