2018年南方科大原副教授賀建奎宣布使用基因編輯技術(shù)誕生”3名號稱先天免疫艾滋的嬰兒，引發(fā)全球嘩然，當時業(yè)內(nèi)專家對實驗的動機和必要性、實驗過程的合規(guī)性、實驗影響的不可控性都提出質(zhì)疑。

2018年11月26日，第二屆國際人類基因組編輯峰會召開前一天，南方科大副教授賀建奎領(lǐng)導(dǎo)的團隊宣布一對名為露露和娜娜的基因編輯嬰兒于11月在中國健康誕生，該團隊使用基因編輯技術(shù)CRISPR/Cas9”修改了嬰兒的CCR5基因，號稱先天性免疫艾滋病。

這一消息公開之后，中國乃至全球的學者都被震驚了，這是人類社會首次有人通過基因編輯技術(shù)產(chǎn)生下一代，從技術(shù)上說是一個進步，但從法律及倫理上是不被允許的，國內(nèi)的法律及法規(guī)也嚴禁人類基因編輯技術(shù)。

2019年12月30日，基因編輯嬰兒”案在深圳市南山區(qū)人民法院一審公開宣判。賀建奎等3名被告人因共同非法實施以生殖為目的的人類胚胎基因編輯和生殖醫(yī)療活動，構(gòu)成非法行醫(yī)罪，分別被依法追究刑事責任。法院依法判處被告人賀建奎有期徒刑三年，并處罰金人民幣三百萬元。

從里面出來后，@賀建奎 Jiankui也是更新了自己的狀態(tài)：今搬進新辦公室，賀建奎實驗室正式啟動！新的實驗室落戶北京大興，將主要從事罕見病方面的基因治療科學研究。

在日常的動態(tài)中，賀建奎透露出對基因編輯治療罕見病的愿景和信心，也有患者家屬在評論區(qū)留言，希望基因編輯技術(shù)能拯救自己患罕見病的孩子。

當有讀者在評論區(qū)問到這種基因療法，是否會對子代的基因產(chǎn)生影響時，賀建奎回答：不會，同時他也透露，已經(jīng)應(yīng)邀參加了哈佛大學的演講，演講主題是：「基因編輯時代的邊界」

2022 年 10 月，全球唯一一名參與 CRISPR 基因編輯療法的杜氏肌營養(yǎng)不良癥（Duchenne muscular dystrophy，DMD）志愿者，在治療過程中死亡。這名 27 歲的患者名為 Terry Horgan，其患有罕見的基因突變，并將導(dǎo)致其在 30 歲前死亡。

Terry 接受的療法為其親哥哥 Richard Horgan 組建 Cure Rare<愛尬聊_百科詞條> Disease（CRD）團隊，花費數(shù)百萬美元，為其專門研發(fā)設(shè)計的CRISPR療法。Terry為該療法的唯一試驗參與者。

作為曾經(jīng)在基因編輯技術(shù)上的冒進者，賀建奎也對此事發(fā)表了自己的看法，他表示科研學者對于新技術(shù)應(yīng)當抱有敬畏之心，不應(yīng)該對新技術(shù)盲目追捧。其稱，未來十年將會是基因療法的黃金十年”。并有信心，看好10年內(nèi)，基因療法可以治療大部分遺傳疾病，包括漸凍癥”。