“瓷娃娃”“蝴蝶寶貝”“月亮孩子”......這些美麗的名字背后，是罕見病患者的傷痛。2月28日是國際第16個罕見病日，也是Angelababy楊穎的生日。在這一天，Angelababy首次攜手騰訊公益、QQ瀏覽器、中國慈善家雜志，發起“罕見病特別關愛計劃”，Angelababy也有了一個新的身份——罕見病關愛大使。

“讓慈善成為一種習慣”是Angelababy一直以來堅信的慈善理念，她認為做公益要從小事做起，傳遞溫暖和力量。“罕見病特別關愛計劃”始于Baby生日，也將延續到每次生日、每個時刻。對于罕見病群體，Angelababy期望通過大家的共同努力，給罕見病患者多一點希望，讓“愛”不罕見。

除了Angelababy外，丁禹兮、馬思純、喬欣、孫怡、王櫟鑫、許佳琪、趙露思等7位同樣熱衷公益的一線藝人化身小紅花愛心傳遞官，通過系列視頻，科普小胖威利綜合征、血友病、歌舞伎綜合征、法布雷病等罕見病的典型癥狀，號召社會大眾放下偏見，走進罕見病群體，用小紅花一塊做好事。

罕見病是指流行率很低、很少見的疾病，一般為慢性、嚴重性疾病，常危及生命。世界衛生組織將罕見病定義為患病人數占總人口的0.65‰～1‰之間的疾病或病變，由于我國人口基數大，罕見病患者在我國約有2000萬人。

國際罕見病日當天，用戶打開QQ瀏覽器輸入“罕見表白”、“罕見病”、“幫助罕見病群體”等搜索關鍵詞即可進入活動頁面，就能和喜歡的藝人一起捐贈小紅花，幫助罕見病群體。此外，用戶可以通過答題、捐步等方式免費獲得小紅花。

“因為發病率低，癥狀少見，罕見病的診斷和治療都較大難度，罕見病患者及家庭面臨著方方面面的壓力”，QQ瀏覽器相關負責人表示，“我們希望與更多藝人一道，在小紅花日借助QQ瀏覽器大流量平臺優勢，讓更多人參與到罕見病患者的公益行動中去”。