<愛尬聊_讓生活聊出新高度>我懷孕立刻要滿3個(gè)月了，然后今日早上去醫(yī)院做了唐氏篩查，成果出來后醫(yī)師說有一點(diǎn)危險(xiǎn)，醫(yī)師說最好仍是做個(gè)無創(chuàng)dna查看詳細(xì)確認(rèn)一下，但因?yàn)闀r(shí)間問題醫(yī)師讓我第二天再去，回到家之后就和家里人說了這件工作，我老公就說在網(wǎng)上看到很多人都說這個(gè)無創(chuàng)dna查看的成果都不靠譜，便是專門坑人的圈套，我有點(diǎn)不明白，所以想問下我們?yōu)槭裁磿?huì)有人這樣說呢？

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我希望有個(gè)愛人o 9小時(shí)前

無創(chuàng)dna靠譜的，無創(chuàng)dna產(chǎn)前檢測技術(shù)全稱為外周血胎染色體非整倍體T21、T18和T13高質(zhì)量檢測序無創(chuàng)產(chǎn)前檢測技術(shù)，只需抽取孕婦靜脈血，抽取游離胎兒dna，通過高通量檢測序的方法進(jìn)行胎兒染色體非整倍體的檢測，就可以從中獲得胎兒的遺傳信息，檢測胎兒是否患有唐氏綜合癥，愛得華斯征、帕特綜合征三大染色體疾病。

檢查無創(chuàng)dna主要的目的是篩查胎兒患有染色體疾病的患病概率，準(zhǔn)確率相對(duì)較高，可以達(dá)到95%以上。無創(chuàng)dna主要是通過抽取孕婦靜脈血檢查，和是否進(jìn)食沒有必然聯(lián)系，直接通過抽血檢查。根據(jù)孕婦的年齡，體重，孕周等推算患病概率。如果檢查結(jié)果提示為高風(fēng)險(xiǎn)，則說明患病的概率相對(duì)較大，需要進(jìn)一步做羊水穿刺及臍帶血檢查等產(chǎn)前診斷，確診后需要及時(shí)終止妊娠，如果無創(chuàng)dna檢查結(jié)果提示低風(fēng)險(xiǎn)則基本排除患病的可能性，但是也不能保證百分百，只是提示患病的概率非常低。

無創(chuàng)dna檢查主要是通過采取母體的血液，提取血液中胎兒的遺傳物質(zhì)，早期診斷胎兒是否患有遺傳性疾病、染色體異常性疾病的檢查方式。無創(chuàng)dna檢查的時(shí)間，可以選擇在懷孕12-23周之前進(jìn)行，多在懷孕14-18周之前進(jìn)行無創(chuàng)dna檢查診斷。懷孕的周數(shù)超過23周，會(huì)使檢查結(jié)果的風(fēng)險(xiǎn)性增高。如果懷孕周數(shù)不足12周，檢查結(jié)果的準(zhǔn)確性也會(huì)受到影響。進(jìn)行無創(chuàng)dna檢查的時(shí)候一般不需要空腹，可以在任何時(shí)間段抽取孕婦的靜脈血進(jìn)行檢查。

所以，無創(chuàng)dna檢查并不是騙局，建議孕婦們做做無創(chuàng)dna檢查的時(shí)候盡量選擇正規(guī)的醫(yī)院進(jìn)行，同時(shí)，在孕期的時(shí)候一定要按時(shí)產(chǎn)檢，不要因?yàn)槟承o知的言論就拒絕去做無創(chuàng)dna檢查，一定要對(duì)寶寶負(fù)責(zé)，也只有這樣才能確保寶寶的健康出生。

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