父母地貧缺兩個aa如何備孕?地貧缺兩個aa是否嚴重?和你一起了解。

一般來說，地貧缺兩個aa屬于是標準型a地貧，通常貧血癥狀很輕或沒有貧血。如果是沒有貧血，只是輸血性地貧基因攜帶者，通常并不嚴重，也無需治療，有貧血才叫地貧。并且這類人群具有50%的遺傳幾率，建議這類夫妻在備孕期間要重視孕期檢查，或者向醫院醫生進行遺傳咨詢。

父母地貧缺兩個aa備孕方法

很對人不知道父母地貧缺兩個aa要如何備孕，其實備孕方法主要是根據患者病情程度而定，通常需要做好婚前檢查，如果有必要的話，可以進行提前治療，另外在懷孕期間也需要增加產檢次數，對于非常嚴重的地貧患者，建議備孕前做遺傳咨詢，或者通過試管嬰兒技術助孕，下面是父母地貧缺兩個aa備孕方法，具體內容如下：

1、做好婚前檢查

一般來說，地中海貧血與人體血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變和缺失有較大的關系，而且遺傳的幾率較高，如果夫妻雙方有備孕的需求，需要做全面的婚前檢查，地中海貧血的患者應在孕前進行相應的血液檢查，以及影像學檢查，以評估身體器官的功能，如心功能、甲狀腺功能、肝功能和血糖。

2、藥物治療

用于治療妊娠期地中海貧血的藥物或治療方法可能需要進行調整，<愛尬聊_百科知識>地中海貧血患者常服用一系列藥物，其中部分藥物有致畸作用。而這些藥物應在孕前3個月停用，在其他排卵功能減退的患者中，可能需要藥物來促進排卵，而藥物是否對懷孕有影響，需要咨詢醫生。

3、增加產檢次數

懷孕之后需要增加產檢的次數，也應密切關注身體的健康狀況，懷孕初期需要去醫院做絨毛穿刺檢查，可以進行地中海貧血的基因檢測，進入孕中期的時候，通常需要做羊膜腔穿刺，懷孕超過22周之后，需要抽胎血進行基因和血液檢查，能夠了解胎兒的健康狀況，如果胎兒比較健康，可以繼續妊娠，否則要盡早終止妊娠。

4、試管助孕

如果伴侶是地貧基因攜帶者，在這種情況下應該進行遺傳咨詢。當兩對夫婦都有血紅蛋白病時，應考慮體外受精/卵胞漿內單精子注射(IVF/ICSI)結合植入前診斷(PGD)。此外，還有許多因素需要注意，如骨質疏松癥的檢查，維生素D補充的需要，以及輸血的評估。地中海貧血時必須趁早做好治療，不能一拖再拖。

地貧缺兩個aa是否嚴重

地貧缺兩個aa是不能判斷是否嚴重的，這屬于基因缺失，不能從基因水平上判斷貧血的嚴重程度。地中海貧血的嚴重程度主要取決于患者的臨床癥狀和血常規等相關檢查，貧血程度可根據血紅蛋白含量來判斷。血紅蛋白大于90g/L，屬于輕度地中海貧血，對健康無明顯危害，不需治療。血紅蛋白低于60g/L時，屬于重型地中海貧血。

如果說父母中有兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，比如父母地貧缺兩個aa的話，備孕后有可能生下重型貧血患者，由于地中海貧血缺少根治的方法，因此在臨床上，最好在懷孕之前就進行身體檢查，預防生出不健康的胎兒。上面本文介紹父母地貧缺兩個aa備孕方法等相關內容，希望對大家有所幫助。